Sdělili vašemu blízkému diagnózu RS či má podivné příznaky podobající se RS a vy nevíte, co dělat? Tato sekce je tu pro vás, abyste přehledně našli základní informace o nemoci. Navíc přináší úhel pohledu nejen pacienta, ale též jeho blízkých.
Zpočátku je nejdůležitější neztrácet hlavu, s největší pravděpodobností bude pacient moci za dodržování určitých léčebných pravidel žít aktivním životem jako dosud. Je proto důležité, aby se nyní uklidnil a s nemocí se srovnal. To je ale běh na dlouhou trať a ze začátku nesmíte zapomínat, že s faktem se musíte srovnat také i vy. Na té cestě jste totiž spolu a záleží i na Vás, jak bude vypadat. To je první krok k pomoci.
V sekci Nově diagnostikovaní je článek Jak se vyrovnat s diagnózou. Těmito pěti fázemi smíření, resp. přijetí diagnózy si postupně projde každý nově diagnostikovaný pacient, ale také i jeho blízcí
Někteří pacienti se obávají katastrofických scénářů, o kterých se často dočtou na internetu. Toho se zde bát nemusíte, přinášíme objektivní informace, ze kterých není třeba se nijak hroutit. Sami uvidíte. Možná ale bude ze začátku na vás, abyste svému blízkému tyto informace přinášeli.
Aby byl start cesty úspěšný, budete nově diagnostikovaný pacient potřebovat vědět, kde vyhledat pomoc a co má ona pomoc obsahovat. Po potvrzení diagnózy, by měl být každý pacient odeslán do specializovaného pracoviště - RS centra, kde se specializují na léčbu Roztroušené sklerózy. Ne všechna RS centra jsou však dosud komplexně vybavena rehabilitací a psychoterapií, které by však měly být nedílnou součástí léčby. Lékaři v RS centru vám vše vysvětlí a doporučí další postup. Zprostředkují vám kontakt na psychoterapeuta, urologa a rehabilitaci. Ne každý bude tuto pomoc potřebovat, ale není žádnou ostudou o tuto pomoc požádat.
Sdružení mladých sklerotiků pořádá každý rok víkendové setkání s přednáškami lékařů, psychoterapeutů a fyzioterapeutů, a protože RS se dotýká i nejbližších, je jejich účast na těchto akcích vítána.